在传统的CRISPR/Cas9基础上，捷易生物建立并优化了一整套电转、打靶以及模型构建的方法，可以在细胞系、小鼠及基因编辑难度较大的人诱导干细胞上高效进行基因编辑。

丰富的服务经验：捷易生物自2015年开始提供基因编辑技术服务，积累了丰富的经验；

卓越的技术实力：基于非整合性基因编辑技术，提供安全、高效、可靠基因编辑解决方案；

多样的服务内容：除常规细胞系基因编辑服务外，捷易生物还提供小鼠基因编辑、基于hiPS细胞系基因编辑、lncRNA基因编辑等技术服务。

      （一）捷易生物CRISPR/Cas9基因编辑服务特色有：
        1）周期短：细胞/小鼠基因敲除相当快<2月完成！ 

        2）效率高：引入相当新的质粒及蛋白电转方法，效率高，细胞系Indel效率高达100% ！hiPSC上敲入效率高达29% ！小鼠Indel效率高达80% ！小鼠敲入效率高达20% ！

       3）安全无整合：不用慢病毒载体做基因编辑，无外源基因整合，可避免CRISPR/Cas9体系的长时间稳定表达导致的脱靶以及慢病毒引起的随机插入突变。

      4）个性化细致服务：专业的技术支持人员一对一沟通交流；专业的项目可行性分析报告以及各环节质控报告；专业的冷链物流运送样本。

      5）后续配套服务：可提供RNA-seq服务，帮助寻找相关信号通路等机制研究；可提供Western blot服务，在蛋白水平验证基因敲除；所有过程中构建的质粒均可免费赠送给客户。

（二）CRISPR/Cas9技术特点：

1）与RNAi相比：可实现基因的彻底敲除，而不是部分敲低；

2）与ZFN或TALEN相比：实验设计与操作更为简便，效率高，实验周期短；

3）可实现对靶基因多个位点或多个基因同时编辑；

4）可应用于人细胞系、大/小鼠等，无物种限制。

捷易生物官网：www.gemple.com.cn