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  • 服务简介: (1)适合全基因组SNP关联研究获得的初步阳性位点验证研究 (2)适合全基因组测序得到的大量初筛突变位点大样品验证研究 (3)通过选择与性状相关的候选基因(如hapmap计划的数据、5’UTR区、3’UTR区、外显子、外显子与内含子的剪切区、DNA百科全书中的序列),用该候选基因的已知或重测序分析得到标签SNP,通过大样本统计分析验证该基因是否与该性状相关 (4)候选生物通路或者候选染色体区域的基因SNP分型等