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医疗器械

检测能力
  • 菌落总数
    能力名称:菌落总数
    一级类别:
    二级类别:
    标准名称/编号:医疗器械消毒 微生物法 第1部分 产品微生物群落数测定/ISO 11737.1-2006附录A
    限制说明:
    资质说明:
  • 无菌检查
    能力名称:无菌检查
    一级类别:
    二级类别:
    标准名称/编号:中国药典/
    限制说明:
    资质说明:
  • 无菌检查
    能力名称:无菌检查
    一级类别:
    二级类别:
    标准名称/编号:医疗器械的灭菌.微生物法.第2部分灭菌证实过程的无菌检验/ISO 11737.2-2009附录A
    限制说明:
    资质说明:
  • 生物负载的测定方法指南
    能力名称:生物负载的测定方法指南
    一级类别:
    二级类别:
    标准名称/编号:医疗器械消毒 微生物法 第1部分 产品微生物群落数测定/ISO 11737.1-2006
    限制说明:
    资质说明:
  • 产品上微生物总量的测定指南
    能力名称:产品上微生物总量的测定指南
    一级类别:
    二级类别:
    标准名称/编号:医疗器械消毒 微生物法 第1部分 产品微生物群落数测定/ISO 11737.1-2006
    限制说明:
    资质说明:

检测分类

全部

检测能力 检测标准 标准编号 限制范围 资质说明
菌落总数 医疗器械消毒 微生物法 第1部分 产品微生物群落数测定 ISO 11737.1-2006附录A
无菌检查 中国药典
无菌检查 医疗器械的灭菌.微生物法.第2部分灭菌证实过程的无菌检验 ISO 11737.2-2009附录A
生物负载的测定方法指南 医疗器械消毒 微生物法 第1部分 产品微生物群落数测定 ISO 11737.1-2006
产品上微生物总量的测定指南 医疗器械消毒 微生物法 第1部分 产品微生物群落数测定 ISO 11737.1-2006