荧光定量PCR技术产生并成熟于上世纪90年代，由于该技术实现了PCR从定性到定量的飞跃，能够对PCR反应的全过程进行实时监控，并且自动化程度高，所以该技术从产生到现在短短的十几年时间，在科研及检验领域获得了广泛的应用，成为分子生物学领域不可或缺的一项重要技术。
荧光定量PCR利用荧光信号的变化实时检测PCR扩增反应中每一个循环扩增产物量的变化，通过Ct值和标准曲线对起始模板进行定量分析。包括以下几方面：
分析点突变和等位基因；
基因表达的定量分析；
DNA甲基化检测；
单核苷酸多态性分析；
定量定性分析传染病疾病。
