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    cirRNA荧光定量PCR实验
        circRNA 是通过特殊的选择性剪切产生封闭环状结构的非编码RNA。 circRNA不受RNA外切酶的影响,比线性RNA表达更稳定。研究表明,某些特殊的 circRNA 分子富含 miRNA结合位点,在细胞中起到miRNA sponges的作用,进而解除 miRNA 对其靶基因的抑制作用。ciRS-7(CDR1a)包含 63 个保守的 miR-7结合位点,该 circRNA 在细胞中能够有效吸附miR-7。而miR-7 作为关键调节因子广泛参与癌症途径,如抑制在乳腺癌、胶质瘤等癌症中表达显著上调的Pak1的表达;miR-7 也能通过结合α-synuclein抑制其表达。这些研究暗示ciRS-7 通过ceRNA 机制调节miR-7的功能,是神经系统疾病和癌症治疗的潜在靶点。

          图1 cirRNA转录过程                            图2 ciRs-7作用机制
    由于cirRNA特殊结构及其表达丰度低的原因,cirRNA定量PCR实验还存在一定困难。本公司经过特殊的引物设计、反转录过程及PCR扩增过程的实验条件优化,能够高效定量检测cirRNA的表达。
    CirRNA定量PCR实验流程如下:
    1、样品RNA抽提
    2、RNA质检
    3、RNA逆转录cDNA
    4、cirRNA特殊引物设计及其调试

    图3 cirRNA divergent 引物设计
    5、cirRNA PCR扩增
    6、PCR数据统计
    只要您提供样本及待检测的cirRNA名称,本公司可为您完成后续的所有实验。