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实验室如何获得 CNAS 资质?

  • 来源:牵翼资讯
  • 时间:2018-03-12 09:27
  • 76
  • 实验室
  • cnas
  • 实验室CMA/CNAS换版辅导、培训咨询电话:4008180021

     

    实验室认可一般包括以下8个过程:

    1.实验室建立质量管理体系,并有效运行。

    2.实验室按要求提交认可申请书及相关资料。

    3.中国合格评定国家认可委员会(CNAS)秘书处审查申请资料,作出受理决定。必要时,安排初访。

    4.评审组审查申请资料,确定是否安排现场评审。必要时,安排预评审。

    5.根据现场评审计划通知书,评审组实施现场评审。

    6.需要时,实验室根据评审组提出的不符合项实施纠正/或纠正措施。评审组对不符合项实施整改验收。

    7.CNAS秘书长根据评定委员会的评定结论作出认可决定,向获准认可实验室颁发认可证书以及认可决定通知书。

    8.后续工作:获得CNAS认可后的监督、复评审、扩大或缩小领域范围及认可变更。

     

    申请CNAS资质认可的好处

     

    1、表明具备了按相应认可准则开展检测和校准服务的技术能力;

    2、增强市场竞争能力,赢得政府部门、社会各界的信任;
    3、获得签署互认协议方国家和地区认可机构的承认;
    4、有机会参与国际间合格评定机构认可双边、多边合作交流;
    5、可在认可的范围内使用CNAS国家实验室认可标志和ILAC国际互认联合标志;
    6、列入获准认可机构名录,提高知名度。

     

    CNAS还有的其他作用: 

    (一)通过培训,提高员工素质。

    (二)内部职责更加分明,领导职责、部门职责、岗位职责分工明确,各部门、岗位均建立可量化的质量目标,便于考核,确保检测质量。

    (三)使实验室的软件条件(文件管理系统)上一新台阶,内部管理更到位,消除管理盲点,有序地管理各部门、岗位的日常工作。

    (四)可建立内部改进机制,便于发现问题,解决问题,多方听取意见,增进客户满意。

    (五)使实验室的硬件条件(人员、设备、物质条件、检测或校准方法、设施和环境)上一新台阶,表明实验室具备了按有关国际认可准则开展检测和(或)校准服务的技术能力。

    (六)赢得政府部门、社会各界的信任,增强了实验室的市场竞争能力。

    (七)有利于树立品牌,从而带来良好的经济效益。

    (八)获得与CNAS签署互认协议的国家与地区实验室认可机构的承认,有利于消除非关税贸易技术壁垒(仅适用于实验室认可)。

    (九)参与国际间实验室认可双边、多边合作,促进工业、技术、商贸的发展(仅适用于实验室认可)。

    (十)可在认可的范围内使用CNAS国家实验室认可标志和ILAC国际互认联合标志或CMA计量认证标志。

    (十一)列入中国认可监督管理委员会或中国合格评定国家认可委员会的获准认可机构名录,同时在官方网站电子注册、发布;接受认可机构的监督审核,提高实验室的知名度。

     

     

    前期策划需完成以下6个方面

     

    1.成立项目组

    明确分工和职责,配备相关的资源。

     

    2.项目调研

    首先,对组织能力和管理模式的现状进行摸底。

    其次,进行可行性论证和效益分析。需要考虑市场需求、行业分布、人员能力、资金需求和政策门坎等因素。

    此外,还要摸清同行检测机构(潜在竞争者)的实力。项目组需进行资料收集、市场调研等工作,收集客户需求和行业最新动态,做到知己知彼,切忌闭门造车。

     

    3.项目审批

    项目组将调研结果形成“项目可行性报告”报管理层审批。报告中应详细描述项目前景和效益分析,硬件需求(包括资金、场地、设备、新建或改扩建设施环境需求),软件需求(包括资质和政策准入门坎、人员需求、涵盖的标准和领域、认可程序要求),特别是项目建设周期,及项目所需的资金预算,存在的困难等。管理层召集相关人员进行讨论分析后,最终作出开展与否的决策。管理层的决心和承诺十分重要。

    之后,在适当时机召集各部门进行新项目评审,确保在开展新检测项目之前,实验室的硬件设施和软件得到满足,具备检测能力。

     

    4.制定项目总体工作计划和体系分计划

    项目组应制订项目总体工作计划,充分考虑拟认可项目和领域的复杂程度、场地设施、人员配置等,估算工作量、明确工作步骤、时间节点和任务分工。质量负责人进一步拟订管理体系工作计划,成立体系文件编写小组,明确职责分工。对项目完成的进度,要定期进行跟踪检查。

     

    5.明确实验室的法律地位

    要求实验室或其所在组织是能够承担法律责任的实体。如果实验室是独立法人单位,应具备相应的法律文件,证明其有合法的服务范围和独立机构编制;如果实验室隶属于某一法人单位,应有独立建制,其机构组成应有主管部门(独立法人单位)的批准文件(如授权书),实验室负责人应有主管部门的正式书面任命,并授权实验室独立进行规定范围的检测工作。

     

    6.明确实验室组织架构和职责权限

    书面任命关键岗位人员,如质量负责人、技术负责人、授权签字人、设备管理员、给出意见和解释人员、监督员等,规定其职责权限。明确各部门职责权限,及部门之间的接口关系,并在组织内公布传达。

     

     

    管理体系要求

     

    实验室管理体系的建立流程

     

    1.文件编制

     

    文件编写小组按ISO/IEC17025:2017要求编制文件。文件层次一般分为四层:质量手册,程序文件,作业指导书,操作规程,记录和表单。

    文件编制的工作量较大,关联性强,切忌照抄照搬,要量体裁衣。文件编制过程实际上也是规范流程的过程。文件编制时,应同步考虑质量方针、质量目标。

     

    2.文件发布

     

    发布前要将旧文件和旧记录表单进行清理。经过管理层审批,发布质量手册和程序文件,第二层和第一层文件(作业指导书,操作规程,记录和表单)也要陆续发布生效。

     

    3.内审员培训

     

    根据需求制定培训计划。文件编写人员对各部门骨干进行管理体系文件的培训。组织各部门骨干学习认可准则ISO/IEC17025,对新进人员进行上岗培训。制定关键岗位人员的任职要求,适时参加持续培训,保存关键岗位人员的技术档案。技术岗位人员还应参加检测标准/检测技术方面的培训。培训咨询电话:4008180041

     

    4.管理体系文件运行与自查

     

    各部门按体系文件要求实